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肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitarygigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出生后6～12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前，骨骺未融合者为巨人症;如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时，则为肢端肥大症(acromegaly)，只见于成人。如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展，则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。巨人症是表示体征的术语，由于某种原因呈病理性身材过高状态。小儿身长超过同年龄，也可以高出同性别正常标准身高3个标准差者为高身材。

是否医保：暂无
发病部位：颅脑
挂号科室：内分泌科,儿科
传染性：该病不具备传染性
检查项目：四肢的骨和关节平片生长激素颅脑MRI检查生长激素激发试验颅脑CT检查头颅平片颅脑超声检查葡萄糖抑制生长激素试验左旋多巴兴奋GH试验四肢的骨和关节平片
治疗率：40%
多发人群：所有人群
治疗费用：市三甲医院约1000--3000
典型症状：
并发症：

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